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當(dāng)前位置：首頁技術(shù)文章北京理工大學(xué)何汝杰：先驅(qū)體轉(zhuǎn)化SiOC陶瓷微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)3D打印精度與力學(xué)性能

北京理工大學(xué)何汝杰：先驅(qū)體轉(zhuǎn)化SiOC陶瓷微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)3D打印精度與力學(xué)性能

更新時(shí)間：2024-05-24點(diǎn)擊次數(shù)：1166

研究背景與意義：

先驅(qū)體轉(zhuǎn)化SiOC陶瓷材料 (PDC-SiOC) 具有優(yōu)異的抗氧化性、熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能建設項目，有望作為航空航天耐高溫材料進行部署。近年來，具有人工設(shè)計(jì)周期性結(jié)構(gòu)的點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)因其表現(xiàn)出優(yōu)異的力學(xué)性能新創新即將到來，已成為結(jié)構(gòu)力學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一邁出了重要的一步。然而，傳統(tǒng)機(jī)械加工的方法難以實(shí)現(xiàn)復(fù)雜結(jié)構(gòu)PDC-SiOC點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)的高精度制造設施。

3D打印能夠?qū)崿F(xiàn)復(fù)雜結(jié)構(gòu)陶瓷材料的一體化成型需求，尤其在復(fù)雜陶瓷點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)制造領(lǐng)域表現(xiàn)出巨大優(yōu)勢。其中組合運用，光固化3D打印技術(shù)具有最高的成型精度更讓我明白了，適用于PDC-SiOC點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)的高精度制造。然而積極，一方面探索，目前關(guān)于PDC-SiOC陶瓷點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)3D打印的制造精度及力學(xué)性能仍存在較多限制，結(jié)構(gòu)特征尺寸一般為幾百微米產業。隨著PDC-SiOC結(jié)構(gòu)及器件向著小型化發(fā)展滿意度，特征尺寸通常要小于100 μm甚至更小，雖然目前已有雙光子光刻等高精度3D打印方法可持續，但制備的材料尺寸過小主要抓手、難以應(yīng)用。另一方面構建，目前報(bào)道的PDC-SiOC點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)力學(xué)性能較弱創新科技，壓縮強(qiáng)度一般僅有0.06 ~ 10MPa。亟待開展高精度覆蓋、高強(qiáng)度3D打印PDC-SiOC微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)研究異常狀況。

研究內(nèi)容：

針對(duì)以上問題，北京理工大學(xué)何汝杰教授使用摩方精密面投影微立體 (PμSL) 光刻3D打印技術(shù)（nanoArch® S140pro高效，精度：10 μm）對(duì)PDC-SiOC微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)的高精度制造工藝進(jìn)行了研究應用創新。采用蘇丹III作為光吸收劑，對(duì)光敏前驅(qū)體進(jìn)行改性并光固化3D打印體系。結(jié)果表明生產製造，蘇丹III對(duì)改性光敏樹脂的紫外光吸收開展試點、流變行為與光固化過程影響顯著。通過精準(zhǔn)控制蘇丹III加入量共同，能夠有效調(diào)控PDC-SiOC微點(diǎn)陣的3D打印精度推進一步。隨著蘇丹III含量從0.02 wt.%增加到0.06 wt.%，3D打印精度由180%提高到12.5%簡單化，實(shí)現(xiàn)了PDC-SiOC微點(diǎn)陣的高精度制造力度。


圖1 (a) 環(huán)氧硅酮樹脂改性過程及 (b) PDC-SiOC微點(diǎn)陣3D打印工藝。




圖2 (a) 點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)模型系統性；(b) 模型切片圖片勇探新路；蘇丹III添加量為 (c) 0%、(d) 0.02%傳遞、(e) 0.04%試驗、(f) 0.06%、(g) 0.08時(shí)微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)x-y及x-z平面顯微圖像開展攻關合作；(h) 不同蘇丹III添加量下打印精度變化製度保障；(i-l) 不同蘇丹III添加量下微點(diǎn)陣SEM圖像及(m) 添加量為0.06%時(shí)微點(diǎn)陣EDS圖像。




圖3 不同蘇丹III添加量下改性光敏樹脂 (a)紫外吸收光譜圖及 (b) 光固化機(jī)理的有效手段；(c) 改性光敏樹脂流變行為及 (d) 不同粘度下光固化機(jī)理統籌推進。



此外，研究人員還通過XRD關鍵技術、拉曼了解情況、FTIR等表征手段對(duì)先驅(qū)體聚合物的陶瓷化過程進(jìn)行了研究。熱解過程中先驅(qū)體聚合物表面的C-H技術研究、C=O重要的、Si-O等有機(jī)官能團(tuán)發(fā)生斷裂，并以小分子氣體的形式釋放出結論，造成聚合物熱解質(zhì)量損失 (約73.5%) 及體積收縮 (約43%) 部署安排。熱解后所得PDC-SiOC微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)未被破壞，且結(jié)構(gòu)為無定型技術。


圖4 熱解前后 (a) XRD及 (b) 拉曼光譜圖；(c) 先驅(qū)體聚合物TG-DTG圖像推動；(d) 熱解前后FT-IR圖像相對較高；添加量為0.06%和0.08%時(shí) (e) 熱解后PDC-SiOC顯微圖像及 (f) 熱解收縮率。



研究人員進(jìn)一步嘗試對(duì)PDC-SiOC微點(diǎn)陣在更小的尺度進(jìn)行高精度制造信息，成功制備出具有不同特征尺寸的微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)相關。獲得的PDC-SiOC微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)桿徑尺寸52 ~ 220 μm。此外豐富內涵，研究人員對(duì)PDC-SiOC微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)在小尺度下的力學(xué)強(qiáng)度增強(qiáng)效應(yīng)進(jìn)行了研究生產效率。結(jié)果表明產能提升，隨著桿徑從220 μm減小到52 μm，微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)的抗壓強(qiáng)度從8 MPa提高到31 MPa節點。Branicio等人的報(bào)道指出通過活化，脆性陶瓷在破壞過程中形成的微裂紋產(chǎn)生于位錯(cuò)線性成核。尺寸效應(yīng)可能是由于破壞過程中材料微區(qū)出現(xiàn)的“位錯(cuò)饑餓"現(xiàn)象的特點。與更大桿徑尺寸相比健康發展，位錯(cuò)在小尺寸桁架移動(dòng)和繁衍過程中更趨向于材料表面，從而使PDC-SiOC微點(diǎn)陣力學(xué)強(qiáng)度增加大數據。


圖5 不同特征尺寸下PDC-SiOC微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu) (a-e) 模型圖長效機製；(f-o) 宏觀照片；(p-f) 顯微圖像數字技術。




圖6 不同特征尺寸下PDC-SiOC微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)掃描電鏡圖奮戰不懈。




圖7 不同特征尺寸先驅(qū)體聚合物熱解收縮率、熱解前后表觀密度及熱解后相對(duì)密度措施。




圖8 (a) 壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線大大縮短；(b) 原位壓縮實(shí)驗(yàn); (c) 壓縮后微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)掃描電鏡圖；(d) 小尺度力學(xué)強(qiáng)度增強(qiáng)原理圖更高要求。



與現(xiàn)有報(bào)道相比越來越重要的位置，研究團(tuán)隊(duì)制備的3D打印PDC-SiOC微點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)打印精度更高、力學(xué)性能更好共同學習，為高精度順滑地配合、高強(qiáng)度PDC-SiOC的研究工作提供了指導(dǎo)和啟發(fā)，并為PDC-SiOC微型器件的應(yīng)用提供制造基礎(chǔ)問題。


圖9 點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)相對(duì)密度-壓縮強(qiáng)度及桿徑-壓縮強(qiáng)度Ashby圖逐漸顯現。