技術文章
Technical articles
熱門搜索:
摩方精密3D打印
2微米高精度微納3D打印系統(tǒng)
microArch S240A10μm高精度微納3D打印
器官芯片3d打印
nanoArch P14010μm精度微納3D打印系統(tǒng)
nanoArch S1302μm精度微納3D打印系統(tǒng)
微納陶瓷3D打印服務
3D打印微針
nanoArch S14010μm精度微納3D打印系統(tǒng)
nanoArch P15025μm高精密3D打印系統(tǒng)
microArch S240A光固化陶瓷3D打印機
微流控芯片3D打印
nanoArch S1403d打印精密醫(yī)療內窺鏡
精密連接器3D打印
10微米高精度微納3D打印系統(tǒng)
光固化3D打印
更新時間:2024-08-01
點擊次數(shù):1190
皮膚和軟組織感染十分常見,特別是在抗生素難以滲透的深層組織中占,細菌能夠形成生物膜高質量,這使得它們更難對抗生素產生反應。為了克服這一問題激發創作,聯(lián)合治療策略備受關注前景。多粘菌素B(PB)和姜黃素(CUR)的聯(lián)合治療顯示出系統(tǒng)性細菌生長抑制效果。然而進行探討,目前面臨的主要挑戰(zhàn)包括制造可分離微針的材料局限性落到實處、環(huán)境因素對微針的影響和藥物輸送機制。通過技術優(yōu)化來克服這些挑戰(zhàn)再獲,將為深層皮膚感染的治療提供新路徑產品和服務,從而有望改善全球健康狀況和抗生素耐藥性問題。
針對以上問題體驗區,中國科學技術大學精密機械與儀器系徐曉嶸教授增多、中國科學技術大學蘇州高等研究院胡祥龍教授研究團隊合作開發(fā)了一種能夠同時裝載PB和CUR的多功能微針活動上。這些微針在高濕度環(huán)境中表現(xiàn)出色,通過裝載CUR的藥物層成功解決了藥物輸送的難題進一步推進。實驗證明導向作用,這種技術對細菌的影響顯著,為未來的臨床應用提供了廣闊的前景應用的選擇。
相關成果以“Rational engineering of dual Drug-Formulated multifunctional microneedles to accelerate in vivo cutaneous infection treatment"為題發(fā)表在學術期刊《Chemical Engineering Journal》上十大行動,中國科學技術大學精密機械與儀器系博士研究生鄭致遠、中國科學技術大學蘇州高等研究院副研究員申書偉為本文的共同第一作者背景下,申書偉老師綜合措施,胡祥龍教授和徐曉嶸教授作為共同通訊作者,中國科學技術大學為該論文的第一通信單位自然條件。
研究團隊通過倒模和靜電霧化的方式制備了15×15的微針陣列設計標準,微針的高度、底部的寬度和中心到中心的距離分別為790 ± 20 μm互動互補、382 ± 16 μm和735 ± 15 μm發揮重要帶動作用。此外,隨機選取100個負載CUR的顆粒意料之外,統(tǒng)計分析顯示文化價值,顆粒直徑保持在2.2~2.8 μm,驗證了靜電霧化過程的穩(wěn)定性置之不顧。團隊采用摩方精密microArch®S230(精度:2μm)3D打印設備不斷完善,實現(xiàn)了微錐結構模板的高精度打印(直徑:50 μm空間廣闊,高度:40 μm)營造一處,并通過翻模技術制備了PDMS模具。通過靜電霧化的方式增強,將CUR裝載至微針貼片表面重要意義,實現(xiàn)了PB和CUR的聯(lián)合負載(圖1)。

微針頂部與電源附近的電位基本相同規劃,這有助于微粒均勻霧化。粒子主要沉積在微針上可以使用,然而進入當下,隨著粒子繼續(xù)沉積,電場效應減弱效高化,使得粒子開始在-基底或貼片外部隨機沉積新體系。累積粒子重量與噴霧時間的比例關系僅在前80 min內成立。熒光圖像顯示,50 min時不難發現,粒子存在顯著差異貢獻法治。同樣,靜電霧化微針粒子的層厚度波動明顯高于30 min和40 min發展需要。這種波動可能是由過量沉積造成的攻堅克難,使得粒子與PVP內芯隔離,從而導致它們隨機粘附(圖2)顯示。

該團隊將共負載PB和CUR的多功能微針(PB-PVP-MN@CUR-PLGA)朝下放置在生物膜覆蓋的蓋玻片上,無載藥的微針也經歷了相同程序設計能力。對照組和無藥微針組樣品中仍存在大量活性細菌品牌。相比之下,PB-CUR和PB-PVP-MN@CUR-PLGA能有效減少生物膜厚度更為一致。PB-PVP-MN@CUR-PLGA組中細菌的滅活率接近99%紮實做。這表明通過物理破壞生物膜可以提高藥物輸送效率,對于殺滅深層細菌至關重要(圖3)至關重要。

該團隊評估了微針對金黃色葡萄球菌感染小鼠的體內抑制效果服務品質。PB-PVP-MN@CUR-PLGA組的損傷在治療12天后愈合的發生。相比之下,其他治療組的損傷仍然存在影響。此外新的動力,臨床分析表明,PB-PVP-MN@CUR-PLGA 組在治療第12天時病變幾乎愈合穩定性,皮膚的炎癥細胞較少像一棵樹。相反,在其他治療組中則觀察到了嚴重的感染癥狀去突破,如更多的炎癥細胞和更厚的表皮能運用。這證明了微針可以有效穿刺皮膚并直接向受感染小鼠的皮下組織輸送藥物,從而加快了愈合過程(圖4)智能設備。

微針的內層是裝載PB的PVP,外層是含有CUR的PLGA 粒子特點,PLGA的疏水性在提高耐濕性方面發(fā)揮了重要作用積極回應。通過利用內層和外層材料各自的物理特性,多功能微針可以同時具有親水性PB和疏水性CUR又進了一步。與傳統(tǒng)的局部應用PB和CUR相比多種場景,體外抗菌和動物膿腫感染治療實驗均表明,使用基于多功能微針的策略可以顯著提高治療效果。值得注意的是擴大公共數據,這種方法可以擴展以創(chuàng)建各種無痛深度、高效、抗吸濕和多藥負載的微針更加堅強,為病變提供協(xié)同治療與時俱進。除了治療皮膚和軟組織感染之外,微針還具有更廣泛的臨床應用潛力初步建立。